A doença de Behçet ou síndrome de Behçet é um tipo de vasculite, onde ocorre inflamação dos vasos sanguíneos em todo o corpo, levando a diferentes sintomas, entre eles: aftas na boca e órgãos genitais, inflamação ocular (uveíte), dor e inchaço nas articulações e obstruções dos vasos sanguíneos (tromboses). Geralmente tem início em jovens, com idade entre 20 a 40 anos. O diagnóstico da doença de Behçet é bastante difícil e deve ser feito por um médico Reumatologista experiente, já que não existe um exame que poderá dizer, com certeza, que se trata da síndrome. O médico deverá perguntar sobre os sintomas e examinar o paciente minuciosamente à procura de sinais sugestivos. Também é importante investigar se os sintomas não são causados por uma outra condição que pode simular a síndrome de Behçet. O tratamento desta síndrome tem evoluído bastante, com novos medicamentos que controlam a atividade inflamatória do organismo com maior eficácia, melhorando a qualidade de vida do paciente.